-
- 公司：
- 成都智汇源认证服务有限公司
-
- 联系：
- 罗老师
-
- 邮箱：
- 619270360@qq.com
-
- 手机：
-
13608089100
-
- 地址：
- 成都市高新区天府三街218号1-10
本站共被浏览过 2212785 次
- 中国合格评定国家认可委员会3177阅读 2023-06-13 15:31:27
- CMA认证需要提供的材料有哪些？3189阅读 2023-03-18 20:53:00
- CMA认证是什么？CMA认证计量认证标准基本内容3279阅读 2023-03-18 19:32:28
- CMA认证计量认证标准与实验室认可有何区别3133阅读 2023-03-18 19:28:13
- CMA认证计量认证标准检测流程3352阅读 2023-03-18 19:26:39
Deprecated: json_decode(): Passing null to parameter #1 ($json) of type string is deprecated in /home/wwwroot/bytweb/app/Data/shopdata.php on line 92
产品信息
您所在的位置：首页 > 详细信息
成都17025认证服务，专业团队，为您服务
2025-07-07 09:12:01 0次浏览
价 格：面议
17025 认证，全称是 “ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》” 认证，是由国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）联合发布的实验室管理体系标准。该标准规定了实验室在管理、技术能力、操作流程等方面的要求，旨在确保实验室出具的数据和结果具有准确性、可靠性和可比性。
ISO/IEC 17025 认证是实验室提升能力和公信力的重要途径，其核心在于通过系统化的管理和技术规范，确保检测 / 校准结果的可靠性。实验室需从体系建设、人员能力、流程管控等多维度入手，结合自身业务特点落地标准要求，才能有效通过认证并持续受益。如需进一步了解某一环节的细节（如文件编写、现场评审准备），可进一步沟通具体需求。
整改阶段：
制定整改计划：实验室针对不符合项和观察项进行原因分析，制定详细的整改计划。
实施整改：按照整改计划进行整改，如补充文件、重新培训等。
提交整改报告：将整改完成情况形成书面报告，附上整改证据提交给认可机构。
设备设施：
设施所有权：实验室的设施应为自有，拥有全部使用权和支配权。
设备校准：实验室应配备检测和校准所需的所有设备，且设备需定期开展校准 / 检定活动，溯源至国家或国际标准，校准证书需包含测量不确定度。
-
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。技术要求（10 项）人员资质：实验室人员需具备相应的教育背25-07-08 01:24:01 -
技术要求（10 项）人员资质：实验室人员需具备相应的教育背景、培训经历和操作能力。设施与环境：实验场所、设备、温湿度等条件需满足检测 / 校准要求。设备与标准物质：设备需定期校准、维护，标准物质需可追溯至国际 / 国家标准。方法选择与验证：25-07-08 01:21:01 -
文件审核阶段：认可机构审查：认可机构对提交的申请材料和体系文件进行初步审查。提出问题和整改：若文件存在描述不清、不符合标准要求等问题，认可机构将通知实验室进行整改和补充完善。文件审核通过：经认可机构确认文件符合要求后，进入现场评审准备阶段。25-07-08 01:18:01 -
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。准备阶段：自我评估：实验室对照 ISO/IEC 1702525-07-08 01:15:01 -
管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 01:12:01 -
实施 17025 认证的常见难点与建议难点：技术要求落地：如测量不确定度计算、方法验证的专业性较强。记录完整性：实验过程记录需详细，避免遗漏（如设备使用、环境监控记录）。人员意识：部分员工对体系要求理解不足，执行不到位。建议：引入专业咨询机25-07-08 01:09:01 -
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。认证流程（一般步骤）前期准备：成立工作组，开展标准培训，识25-07-08 01:06:01 -
现场评审阶段：评审组组建：认可机构选派具备相应资质和专业能力的评审员组成评审组。首次会议：评审组到达实验室，召开首次会议，介绍评审目的、范围等，实验室高层和相关人员参加。现场检查：查看实验室环境布局、设施条件，检查仪器设备状态等；审核体系文25-07-08 01:03:01 -
技术要求（10 项）人员资质：实验室人员需具备相应的教育背景、培训经历和操作能力。设施与环境：实验场所、设备、温湿度等条件需满足检测 / 校准要求。设备与标准物质：设备需定期校准、维护，标准物质需可追溯至国际 / 国家标准。方法选择与验证：25-07-08 01:00:01 -
批准发证阶段：认可机构验证：认可机构对整改报告进行验证，确认整改是否有效。批准认可：如果整改通过验证，认可机构作出认可决定。颁发证书：颁发 ISO/IEC 17025 认证证书，实验室正式获得认可资质。人员资质：技术负责人：应具有 5 年以25-07-08 00:57:01 -
认证流程（一般步骤）前期准备：成立工作组，开展标准培训，识别差距。体系建立：编写质量手册、程序文件等，运行体系（至少 6 个月）。内部审核与管理评审：自查体系运行中的问题并改进。申请认证：向认可机构（如中国合格评定国家认可委员会 CNAS）25-07-08 00:54:01 -
认证流程（一般步骤）前期准备：成立工作组，开展标准培训，识别差距。体系建立：编写质量手册、程序文件等，运行体系（至少 6 个月）。内部审核与管理评审：自查体系运行中的问题并改进。申请认证：向认可机构（如中国合格评定国家认可委员会 CNAS）25-07-08 00:51:01 -
管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 00:48:01 -
ISO/IEC 17025 认证是实验室提升能力和公信力的重要途径，其核心在于通过系统化的管理和技术规范，确保检测 / 校准结果的可靠性。实验室需从体系建设、人员能力、流程管控等多维度入手，结合自身业务特点落地标准要求，才能有效通过认证并持25-07-08 00:45:01
-
管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 00:42:01
-
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。相关延伸：17025 与其他认证的区别认证标准适用对象核心25-07-08 00:39:01
-
实施 17025 认证的常见难点与建议难点：技术要求落地：如测量不确定度计算、方法验证的专业性较强。记录完整性：实验过程记录需详细，避免遗漏（如设备使用、环境监控记录）。人员意识：部分员工对体系要求理解不足，执行不到位。建议：引入专业咨询机25-07-08 00:36:01 -
相关延伸：17025 与其他认证的区别认证标准适用对象核心差异ISO/IEC 17025检测 / 校准实验室侧重技术能力和数据准确性，需通过现场实操评审。ISO 9001各类组织的质量管理体系通用性强，侧重质量管理流程，不涉及具体技术能力验25-07-08 00:33:01 -
17025 认证，全称是 “ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》” 认证，是由国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）联合发布的实验室管理体系标准。该标准规定了实验室在管理、技术能力、操作流程等方25-07-08 00:30:01
-
认证流程（一般步骤）前期准备：成立工作组，开展标准培训，识别差距。体系建立：编写质量手册、程序文件等，运行体系（至少 6 个月）。内部审核与管理评审：自查体系运行中的问题并改进。申请认证：向认可机构（如中国合格评定国家认可委员会 CNAS）25-07-08 00:27:01
