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成都17025认证申请，专业团队，为您服务
2025-07-08 12:42:01 0次浏览
价 格：面议
管理要求（15 项）
组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。
质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。
文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。
合同评审：与客户明确检测 / 校准的需求，确保实验室有能力满足。
不符合工作控制：发现不符合项时，及时纠正并预防再次发生。
改进与内部审核：定期开展内部审核和管理评审，持续优化体系。
批准发证阶段：
认可机构验证：认可机构对整改报告进行验证，确认整改是否有效。
批准认可：如果整改通过验证，认可机构作出认可决定。
颁发证书：颁发 ISO/IEC 17025 认证证书，实验室正式获得认可资质。
后续监督阶段：
定期监督评审：在认可证书有效期内，认可机构定期对实验室进行监督评审，一般 1-2 年一次，检查体系运行的持续符合性。
扩项评审：若实验室有新增检测校准项目等情况，需申请扩项评审。
复评审：在认可证书到期前，实验室需申请复评审以维持认可资格。
对标标准条款
以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心，拆解 15 个管理要素（如组织、文件控制、记录管理等）和 10 个技术要素（如人员、设备、方法验证等），明确每个条款的具体要求。
示例：针对 “4.5.14 服务供应商的选择”，需制定供应商评估流程，包括资质审核、服务质量评价记录等。
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17025 认证，全称是 “ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》” 认证，是由国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）联合发布的实验室管理体系标准。该标准规定了实验室在管理、技术能力、操作流程等方25-07-08 06:21:01 -
准备阶段：自我评估：实验室对照 ISO/IEC 17025 标准，对组织架构、人员能力、设备设施、检测和校准方法、环境条件、质量控制等方面进行评估，找出差距和不足。建立质量管理体系：编写质量手册，明确质量方针、目标等；制定程序文件，涵盖合同25-07-08 06:18:01 -
管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 06:15:01 -
认证流程（一般步骤）前期准备：成立工作组，开展标准培训，识别差距。体系建立：编写质量手册、程序文件等，运行体系（至少 6 个月）。内部审核与管理评审：自查体系运行中的问题并改进。申请认证：向认可机构（如中国合格评定国家认可委员会 CNAS）25-07-08 06:12:01 -
管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 06:09:01
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管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 06:06:01 -
17025 认证的意义与价值市场竞争力：获得国际认可，增强客户信任，拓展国内外市场（如招投标、跨国合作）。管理规范化：推动实验室流程标准化，减少操作风险，提升数据质量。合规性：满足监管机构、行业标准的要求（如环保、食品行业的强制认证需求）。25-07-08 06:03:01 -
文件审核阶段：认可机构审查：认可机构对提交的申请材料和体系文件进行初步审查。提出问题和整改：若文件存在描述不清、不符合标准要求等问题，认可机构将通知实验室进行整改和补充完善。文件审核通过：经认可机构确认文件符合要求后，进入现场评审准备阶段。25-07-08 06:00:01 -
实施 17025 认证的常见难点与建议难点：技术要求落地：如测量不确定度计算、方法验证的专业性较强。记录完整性：实验过程记录需详细，避免遗漏（如设备使用、环境监控记录）。人员意识：部分员工对体系要求理解不足，执行不到位。建议：引入专业咨询机25-07-08 05:57:01
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后续监督阶段：定期监督评审：在认可证书有效期内，认可机构定期对实验室进行监督评审，一般 1-2 年一次，检查体系运行的持续符合性。扩项评审：若实验室有新增检测校准项目等情况，需申请扩项评审。复评审：在认可证书到期前，实验室需申请复评审以维持25-07-08 05:54:01 -
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。申请阶段：确定申请范围：明确实验室申请认证的检测校准领域、25-07-08 05:51:01 -
技术要求（10 项）人员资质：实验室人员需具备相应的教育背景、培训经历和操作能力。设施与环境：实验场所、设备、温湿度等条件需满足检测 / 校准要求。设备与标准物质：设备需定期校准、维护，标准物质需可追溯至国际 / 国家标准。方法选择与验证：25-07-08 05:48:01 -
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。17025 认证的意义与价值市场竞争力：获得国际认可，增强25-07-08 05:45:01 -
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，25-07-08 05:42:01 -
17025 认证的意义与价值市场竞争力：获得国际认可，增强客户信任，拓展国内外市场（如招投标、跨国合作）。管理规范化：推动实验室流程标准化，减少操作风险，提升数据质量。合规性：满足监管机构、行业标准的要求（如环保、食品行业的强制认证需求）。25-07-08 05:39:01 -
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。技术要求（10 项）人员资质：实验室人员需具备相应的教育背25-07-08 05:36:01 -
管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 05:33:01 -
整改阶段：制定整改计划：实验室针对不符合项和观察项进行原因分析，制定详细的整改计划。实施整改：按照整改计划进行整改，如补充文件、重新培训等。提交整改报告：将整改完成情况形成书面报告，附上整改证据提交给认可机构。法律地位：实验室或其母体机构应25-07-08 05:30:01 -
体系运行阶段：培训：对全体人员进行质量管理体系文件培训，同时进行必要的技能培训和考核。体系试运行：按照体系文件要求开展日常检测校准工作，填写相关记录表单。并进行内部质量控制活动，如定期使用标准物质、留样再测等。能力验证：参加相关机构组织的能25-07-08 05:27:01
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管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 05:24:01
