-
- 公司：
- 成都智汇源认证服务有限公司
-
- 联系：
- 罗老师
-
- 邮箱：
- 619270360@qq.com
-
- 手机：
-
13608089100
-
- 地址：
- 成都市高新区天府三街218号1-10
本站共被浏览过 2212785 次
- 中国合格评定国家认可委员会3177阅读 2023-06-13 15:31:27
- CMA认证需要提供的材料有哪些？3189阅读 2023-03-18 20:53:00
- CMA认证是什么？CMA认证计量认证标准基本内容3279阅读 2023-03-18 19:32:28
- CMA认证计量认证标准与实验室认可有何区别3133阅读 2023-03-18 19:28:13
- CMA认证计量认证标准检测流程3352阅读 2023-03-18 19:26:39
Deprecated: json_decode(): Passing null to parameter #1 ($json) of type string is deprecated in /home/wwwroot/bytweb/app/Data/shopdata.php on line 92
产品信息
您所在的位置：首页 > 详细信息
四川做17025认证一般多少钱，良好的信誉，周到的服务
2025-07-08 08:18:01 0次浏览
价 格：面议
批准发证阶段：
认可机构验证：认可机构对整改报告进行验证，确认整改是否有效。
批准认可：如果整改通过验证，认可机构作出认可决定。
颁发证书：颁发 ISO/IEC 17025 认证证书，实验室正式获得认可资质。
后续监督阶段：
定期监督评审：在认可证书有效期内，认可机构定期对实验室进行监督评审，一般 1-2 年一次，检查体系运行的持续符合性。
扩项评审：若实验室有新增检测校准项目等情况，需申请扩项评审。
复评审：在认可证书到期前，实验室需申请复评审以维持认可资格。
场地环境：应具备固定的工作场所，环境条件应满足检测和校准方法、规范要求，如对温湿度、振动、电磁干扰等参数进行监控，确保其不会使结果无效或对测量质量产生不良影响。同时，应将不相容活动的相邻区域有效隔离，控制对影响检测和校准质量区域的进入和使用。
内部审核（内审）
周期性实施：每年至少开展 1 次全覆盖内审，由独立于被审核部门的人员执行，重点检查体系文件与实际操作的一致性。
案例：审核员发现某批次检测原始记录未记录环境温度，需开具不符合项，要求责任部门分析原因（如人员培训不足）并制定纠正措施（如补充培训 + 增加记录核查环节）。
-
ISO/IEC 17025 认证是实验室提升能力和公信力的重要途径，其核心在于通过系统化的管理和技术规范，确保检测 / 校准结果的可靠性。实验室需从体系建设、人员能力、流程管控等多维度入手，结合自身业务特点落地标准要求，才能有效通过认证并持25-07-08 14:27:01 -
认证流程（一般步骤）前期准备：成立工作组，开展标准培训，识别差距。体系建立：编写质量手册、程序文件等，运行体系（至少 6 个月）。内部审核与管理评审：自查体系运行中的问题并改进。申请认证：向认可机构（如中国合格评定国家认可委员会 CNAS）25-07-07 18:48:01 -
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。现场评审阶段：评审组组建：认可机构选派具备相应资质和专业能25-07-08 14:24:01 -
管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 14:21:01 -
17025 认证，全称是 “ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》” 认证，是由国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）联合发布的实验室管理体系标准。该标准规定了实验室在管理、技术能力、操作流程等方25-07-08 14:18:02 -
实施 17025 认证的常见难点与建议难点：技术要求落地：如测量不确定度计算、方法验证的专业性较强。记录完整性：实验过程记录需详细，避免遗漏（如设备使用、环境监控记录）。人员意识：部分员工对体系要求理解不足，执行不到位。建议：引入专业咨询机25-07-08 14:15:01 -
技术要求（10 项）人员资质：实验室人员需具备相应的教育背景、培训经历和操作能力。设施与环境：实验场所、设备、温湿度等条件需满足检测 / 校准要求。设备与标准物质：设备需定期校准、维护，标准物质需可追溯至国际 / 国家标准。方法选择与验证：25-07-08 14:12:01
-
相关延伸：17025 与其他认证的区别认证标准适用对象核心差异ISO/IEC 17025检测 / 校准实验室侧重技术能力和数据准确性，需通过现场实操评审。ISO 9001各类组织的质量管理体系通用性强，侧重质量管理流程，不涉及具体技术能力验25-07-08 14:09:01 -
实施 17025 认证的常见难点与建议难点：技术要求落地：如测量不确定度计算、方法验证的专业性较强。记录完整性：实验过程记录需详细，避免遗漏（如设备使用、环境监控记录）。人员意识：部分员工对体系要求理解不足，执行不到位。建议：引入专业咨询机25-07-08 14:06:01 -
申请阶段：确定申请范围：明确实验室申请认证的检测校准领域、项目参数等。提交申请材料：向认可机构（如中国合格评定国家认可委员会 CNAS）提交申请书、质量手册和程序文件、典型检测校准报告、能力验证结果（若有）、法人证明等材料。缴纳申请费用：根25-07-08 14:03:01
-
准备阶段：自我评估：实验室对照 ISO/IEC 17025 标准，对组织架构、人员能力、设备设施、检测和校准方法、环境条件、质量控制等方面进行评估，找出差距和不足。建立质量管理体系：编写质量手册，明确质量方针、目标等；制定程序文件，涵盖合同25-07-08 14:00:01 -
管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 13:57:01 -
现场评审阶段：评审组组建：认可机构选派具备相应资质和专业能力的评审员组成评审组。首次会议：评审组到达实验室，召开首次会议，介绍评审目的、范围等，实验室高层和相关人员参加。现场检查：查看实验室环境布局、设施条件，检查仪器设备状态等；审核体系文25-07-08 13:54:01 -
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。准备阶段：自我评估：实验室对照 ISO/IEC 1702525-07-08 13:51:02 -
认证流程（一般步骤）前期准备：成立工作组，开展标准培训，识别差距。体系建立：编写质量手册、程序文件等，运行体系（至少 6 个月）。内部审核与管理评审：自查体系运行中的问题并改进。申请认证：向认可机构（如中国合格评定国家认可委员会 CNAS）25-07-08 13:48:01 -
体系运行阶段：培训：对全体人员进行质量管理体系文件培训，同时进行必要的技能培训和考核。体系试运行：按照体系文件要求开展日常检测校准工作，填写相关记录表单。并进行内部质量控制活动，如定期使用标准物质、留样再测等。能力验证：参加相关机构组织的能25-07-08 13:45:01
-
准备阶段：自我评估：实验室对照 ISO/IEC 17025 标准，对组织架构、人员能力、设备设施、检测和校准方法、环境条件、质量控制等方面进行评估，找出差距和不足。建立质量管理体系：编写质量手册，明确质量方针、目标等；制定程序文件，涵盖合同25-07-08 13:42:01
-
适用范围：各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。17025 认证的意义与价值市场竞争力：获得国际认可，增强25-07-08 13:39:01
-
管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 13:36:01 -
管理要求（15 项）组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。合同评审：与客户明确检25-07-08 13:33:01
